Tumeur de la
médullosurrénale produisant des catécholamines en
excès.
INTERET
Si le symptôme principal
du phéochromocytome est l'hypertension artérielle, l'évolution
spontanée se fait vers le décès.
Dans 90% des cas pourtant,
l'affection est curable chirurgicalement. Dans 10% des cas, la tumeur
est maligne et peut s'intégrer dans le cadre d'une néoplasie
endocrinienne multiple (NEM).
Le phéochromocytome
n'est la cause que de 0,5% des hypertension artérielle.
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