En dehors des cas de phéochromocytomes
malins et/ou de NEM dont le pronostic est dicté par le cancer médullaire
thyroïdien, le phéochromocytome est de bon pronostic car curable
chirurgicalement.
La clinique n'est pas souvent
spécifique, la biologie doit suivre un protocole précis.
Par contre les techniques d'imagerie
actuels sont performants apportant le diagnostic topographique dans presque
tous les cas.