a) Maladie de Charcot-Marie-Tooth,
de transmission autosomique dominante
Il en existe 2 types:
le type I de Dick démyélinisante, le type II de Dick
axonale.
L'amyotrophie
est dite en jarretière: pied creux, atrophie
des jambes et du 1/3 inférieur de la cuisse.
b) Polynévrites sensitives
héréditaires: tableau d'acropathie ulcéro-mutilante
c) Polynévrites
amyloïdes
Polynévrite sensitive
prédominant sur la sensibilité thermo-algique.
Troubles trophiques avec maux perforants plantaires.
Possible dysautonomie.
+ Atteinte cardiaque, rénale et digestive associée.
d) Porphyrie intermittente
aiguë
La polynévrite évolue
par poussées avec un tableau subocclusif initial, notamment
favorisées par les barbituriques.
La polynévrite est
à type de polyradiculonévrite motrice aboutissant à
une quadriparésie surtout proximale.
Le moyens diagnostic de
la porphyrie est la constatation d'urines rouges fonçant à
la lumière renfermant du porphobilinogène et de l'uroporphyrine
III.
