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Neurologie
POLYNEVRITES
ET MULTINEVRITES
Définition,
Intérêt
Physiopathologie
Circonstances de Découverte
Examens Complémentaires
Diagnostic Etiologique des polynévrites
Diagnostic
Etiologique des multinévrites
DIAGNOSTIC
ETIOLOGIQUE des polynévrites
7)
Polynévrites héréditaires
a) Maladie de Charcot-Marie-Tooth,
de transmission autosomique dominante
Il en existe 2 types:
le type I de Dick démyélinisante, le type II de Dick
axonale.
L'amyotrophie
est dite en jarretière: pied creux, atrophie
des jambes et du 1/3 inférieur de la cuisse.
b) Polynévrites sensitives
héréditaires: tableau d'acropathie ulcéro-mutilante
c) Polynévrites
amyloïdes
Polynévrite sensitive
prédominant sur la sensibilité thermo-algique.
Troubles trophiques avec maux perforants plantaires.
Possible dysautonomie.
+ Atteinte cardiaque, rénale et digestive associée.
d) Porphyrie intermittente
aiguë
La polynévrite évolue
par poussées avec un tableau subocclusif initial, notamment
favorisées par les barbituriques.
La polynévrite est
à type de polyradiculonévrite motrice aboutissant à
une quadriparésie surtout proximale.
Le moyens diagnostic de
la porphyrie est la constatation d'urines rouges fonçant à
la lumière renfermant du porphobilinogène et de l'uroporphyrine
III.
Dernière
modification de cette fiche : 26/10/2007 |
