Affection inflammatoire
chronique d'étiologie inconnue caractérisée par une
sécheresse buccale, oculaire et muqueuse, souvent associée
à des troubles rhumatologiques et des manifestations dysimmunitaires.
Un terme équivalent est celui de syndrome sec.
INTERET
Le syndrome de Gougerot-Sjogren
primitif a pris rang parmi les connectivites du fait de fréquentes
manifestations systémiques faisant le pronostic de l'affection.
Cependant, il ne faut pas ignorer
la possibilité d'association du syndrome sec à d'autres
collagénoses dont la polyarthrite
rhumatoide est la plus fréquente.
PHYSIOPATHOLOGIE
Le syndrome de Gougerot-Sjogren
est plus fréquent chez la femme où il est associé
aux haplotypes HLA B8 et DR3.
L'histologie
rapporte initialement une infiltration lymphoplasmocytaire puis une
atrophie
des glandes correspondantes.
