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> Neurologie

SYRINGOMYELIE

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PHYSIOPATHOLOGIE

La cavité syringomyélique est limitée en haut par le 2°segment cervical et se prolonge en bas dans la moelle dorsale pouvant parfois atteindre la moelle lombaire.

Dans la substance grise, elle s'étend de façon ± symétrique dans les cornes postérieures en détruisant les neurones de la corne antérieure. La cavité retentit sur les voies de conduction de la substance blanche produisant à distance des lésions dégénératives de la voie pyramidale en haut, des voies ascendantes lemniscales en bas.

Les lésions bulbaires sont désignées sous le terme de syringobulbie, bien qu'il s'agisse plus de fentes que de cavités.

La syringomyélie est souvent associée à d'autres malformations du tube neural, en particulier celle d'Arnold-Chiari qui est un déplacement du bulbe vers le canal rachidien, les premières racines prenant une obliquité inverse.

La syringomyélie est une malformation évolutive acquise sans intervention d'un facteur génétique. L'association d'une malformation du tube neural et d'une entrave hydrodynamique de la circulation du liquide cephalo-rachidien est probable.

Dernière modification de cette fiche : 26/10/2007


 
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