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> Endocrinologie

SYNDROME POLYUROPOLYDIPSIQUE

Définition, Intérêt
Physiopathologie
Circonstances de Découverte

Diagnostics: Positif, Différentiel
Diagnostic Etiologique
Formes Cliniques, Evolution, Traitement
Conclusion





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PHYSIOPATHOLOGIE

2 types de polyuries peuvent se rencontrer: les polyuries osmotiques où les urines sont concentrées et les polyuries insipides où les urines sont diluées. Rappelons que l'osmolarité urinaire normale se situe entre 800 et 1200mOsm/l.

Les polyuries insipides sont en rapport avec une pathologie de l'anti-diurétique hormone (ADH), hormone sécrétée par l'hypothalamus et excrétée par l'hypophyse et permettant la réabsorption de l'eau libre par le tubule distal:

Une insensibilité des récepteurs tubulaires définit le diabète insipide (DI) néphrogénique ou périphérique.

Le déficit en ADH (ou arginine vasopressine chez l'homme), observé dans le diabète. insipide dit neurogénique (hypothalamique ou encore central), peut être responsable de ce syndrome.

Une atteinte des centres de la soif, d'origine organique ou psychogène, se présente sous une forme similaire.

Dernière modification de cette fiche : 27/08/2007


 Auteur : Equipe Médicale Medinfos

 

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