En réponse à: syndrome de sharp posté par coloriane le 06 Octobre 2000

Madame,
Le syndrome de Sharp correspond à une « connectivite mixte », c’est-à-dire à l’association de plusieurs maladies dites de système.
Ces malades ont la particularité de fabriquer des anticorps qui ont le pouvoir de détruire certains tissus.
La fréquence exacte de ces maladies et du syndrome de Sharp n’est pas bien connue.
Les symptômes de cette maladie associent des douleurs dans les articulations, des signes du lupus érythémateux disséminé,, de la sclérodermie et de la polymyosite.
Biologiquement, un taux élevé d’anticorps anti-noyau est observé, de même qu’une inflammation dans le sang.
L’évolution du syndrome de Sharp est caractérisée par l’apparition d’une connectivite définie (lupus par exemple) ou peut persister comme une connectivite mixte (50% des cas).
Le traitement repose sur l’aspirine, les anti-inflammatoires non-stéroidiens et les corticoïdes. Les sels d’or et la D-pénicillamine sont inefficaces. Ce traitement est associé au traitement des symptômes spécifiques.

Très cordialement

EQUIPE MEDICALE MEDINFOS