En réponse à: La drepanocytose posté par PATACZ Virginee le 10 Novembre 2000

Virginie,
Comme vous le savez, la drépanocytose est une anomalie génétique, correspondant à une modification de structure de l'hémoglobine qui fixe moins bien l'oxygène.
En fait, cette maladie correspond à la substitution d'un acide aminé sur la chaine de l'hémoglobine, cette substitution étant sous la dépendance d'une mutation portant sur le gène de structure de la chaine béta située sur le chromosome 11.
La mise en évidence de cette mutation est possible dans un laboratoire spécialisé capable d'analyser l'ADN extrait de divers cellules, comme les cellules du foetus par exemple.
Les techniques de thérapie génétique permettent de dépister l'anomalie sur le chromosome 11.

Très cordialement

EQUIPE MEDICALE MEDINFOS