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> Endocrinologie

CANCERS THYROIDIENS

Intérêt, Anapath, Epidémiologie
Circonstances de Découverte

Diagnostic Positif
Diagnostic d'extension
Diagnostics Différentiel, de Gravité
Traitement et Conclusion





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TRAITEMENT

1) Buts

Extirper la tumeur par intervention chirurgicale dans les meilleures conditions carcinologiques.

Entreprendre un traitement freinateur dans le cas des cancers différenciés et médullaires.

Etablir une surveillance régulière à la recherche d'une récidive ou d'une métastase.

2) traitement, surveillance et pronostic des cancers différenciés

2 attitudes sont préconisées:

- une lobo-isthmectomie extracapsulaire avec éventuellement totalisation après examen extemporané montrant un envahissement de l'isthme ou des lésions multifocales

- une thyroïdectomie totale d'emblée.

Le curage ganglionnaire homolatéral est systématique. En cas d'envahissement, un curage ganglionnaire controlatéral et jugulo-carotidien, ainsi qu'une exploration médiastinale sont effectués.

En cas de thyroïdectomie totale, certains adjoignent à la chirurgie une irradiation complémentaire par l'I131 pour prévenir l'apparition de métastases. En revanche, l'exérèse tumorale incomplète ou la présence de métastase est une indication absolue. Cette irradiation est effectuée après une période de stimulation par la TSH, obtenue par le maintien de l'hypothyroïdie dans le mois qui suit l'intervention.

Le traitement freinateur (de la TSH) est institué dans les suites et à vie, à raison d'une dose quotidienne de 2,5mg/kg de L-Thyroxine. Une TSH inférieure à la normale, et une normalité du taux des hormones thyroidiennes sont les garanties d'un freinage efficace.

La surveillance associe palpation, échographie et dosage de la TSH et de la thyroglobuline tous les 6 mois. Cette dernière se doit d'être indétectable. La scintigraphie est effectuée à 6 mois, puis annuellement pendant 2 ans, puis devant toute augmentation de la thyroglobuline. Elle suit une période de stimulation par la TSH par remplacement de la L-Thyroxine par du Cynomel.

Le pronostic des cancers différenciés est excellent, surtout pour la forme papillaire: 80% de survie à 10 ans, 60% à 20 ans.


3) traitement et surveillance du cancer médullaire

Le geste chirurgical doit ici être le plus large possible avec un curage ganglionnaire bilatéral et un curage jugulo-carotidien homolatéral.

En cas de forme asymptomatique dépistée lors d'une enquête familiale (par une calcitonine élevée ou un test à la pentagastrine positif qui sont des indications opératoires!), la thyroïdectomie totale associée à un curage ganglionnaire est dicté par les résultats de l'examen extemporané. Souvent l'on retrouve une simple hyperplasie des cellules parafolliculaires C dont on sait qu'elle évoluera vers un cancer.

Un traitement freinateur est institué.

Plusieurs cas peuvent se présenter après ce traitement initial:

- l'ACE et la calcitonine basale et stimulée sont normaux: malgré des récidives exceptionnelles, une surveillance est indiquée pour dépister d'autres tumeurs des Néoplasies Endocriniennes Multiples (NEM) d'apparition tardive.

- une positivité du test de stimulation isolée impose une surveillance rapprochée.

- une positivité de ces tests entraîne la pratique d'un scanner cervico-thoracique et le choix entre chirurgie/chimiothérapie ou chirurgie/radiothérapie.

4) traitement du cancer anaplasique

La chirurgie est ici seulement palliative. Une chimiothérapie y est associée, de même que la radiothérapie dans certains cas. Des rémissions complètes transitoires ont pu être observées.

5) traitement du lymphome thyroïdien

La chirurgie n'a d'intérêt ici que dans les formes strictement intrathyroïdiennes. Sinon, le traitement relève d'une polychimiothérapie dont l'efficacité dépend du grade du lymphome.

CONCLUSION

Les cancers thyroïdiens ont largement bénéficié des progrès dus à la généralisation de la cytoponction, de la disponibilité de marqueurs sensibles et de la codification des traitements.

Malheureusement, le cancer indifférencié est encore inaccessible au traitement.

Dernière modification de cette fiche : 27/08/2007


 Auteur : Equipe Médicale Medinfos

 

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