Syndrome clinique
à début brutal caractérisant les néphropathies
glomérulaires et associant oedèmes, hypertension artérielle,
oligurie, protéinurie, hématurie, et insuffisance rénale
d'intensité variable.
INTERET
Si la forme classique de la
glomérulonéphrite aigue post-streptococcique devient plus
rare dans les pays occidentaux, d'autres agents infectieux ont été
incriminés dans sa pathogénie.
Ailleurs, la responsabilité
de glomérulonéphrites secondaires à certaines maladies
systémiques est essentielle, en raison d'un pronostic tout à
fait différent.
