* Le lupus erythémateux
disséminé connaît des signes histologiques spécifiques,
mais les données immunologiques classiques (ACAN, anticorps anti-ADN
natif) permettent à elles-seules le diagnostic
* La périartérite
noueuse et l'angéite nécrosante présentent parfois
des tableaux proches du purpura rhumatoide: la présence de dépôts
d'immunoglobuline A en IF signe le purpura rhumatoide. L'absence de tels
dépôts est en faveur des 2 autres diagnostics.
* Certains patients atteints
de maladie de Berger se plaignent de douleurs abdominales
et d'arthralgies.
A l'inverse certains patients étiquetés maladie de Berger
se révèlent après plusieurs années et apparition
des autres aspects de la symptomatologie, être un purpura rhumatoide.
Il existe au sein d'une même
famille des purpuras rhumatoides et des maladies de Berger. Les lésions
rénales et les dépôts d'immunoglobuline A sont communs
aux 2 affections. La limite nosologique entre les 2 maladies est tenue.
