Les tumeurs du pancréas
endocrine sont développées à partir des cellules
du système APUD (amine precursor uptake and decarboxylase). Les
termes équivalents sont: les nésidioblastomes ou apudomes.
Leur potentiel évolutif
est souvent difficile à évaluer mais le pronostic
immédiat est essentiellement conditionné par leur état
sécrétoire responsable d'une symptomatologie bruyante.
La malignité est simplement affirmée par une lente extension
locale.
L'association à d'autres
adénomes (hypophyse, thyroïde,
parathyroïdes, surrénales) est possible, parfois dans le cadre
d'une néoplasie endocrinienne multiple (NEM) familiale.
Ces tumeurs sont difficiles
à mettre en évidence en préopératoire
mais aussi parfois au cours de l'intervention. Le repérage est
actuellement grandemend aidé par l'échographie peropératoire
au contact même du pancréas.
Dernière
modification de cette fiche : 25/10/2007
Auteur : Equipe Médicale Medinfos
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