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LEUCEMIES AIGUES LYMPHOBLASTIQUES

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DIAGNOSTIC DE GRAVITE initial

De nombreux autres examens doivent être pratiqués, non pas à titre diagnostic, mais pour établir l'évolutivité de la maladie, ses répercussions, à titre de référence pour la suite du traitement... Ils doivent être répétés périodiquement. Parmi ceux-ci:

- Les LDH sont le reflet du turnover cellulaire. La fonction hépatique doit être évaluée: les éléments du bilan hépatique sont souvent perturbés et doivent entraîner la pratique systématique des sérologies les virus hépatotropes.

- Bilan de coagulation complet. En effet, les troubles de la coagulation sont fréquents, le plus souvent sous la forme d'une CIVD biologique (hypofibrinémie, baisse du TP surtout due à une baisse du facteur V, PDF).

- Les éléments du syndrome de lyse spontanée (2 à 5% des leucémie aigue lymphoblastique) sont l'acidose lactique, l'hyper- ou l'hypocalcémie, l'hyper ou l'hypophosphorémie, l'hyperkaliémie, l'insuffisance rénale d'étiologies diverses, l'hyperuraturie plus fréquente que l'hyperuricémie. L'hyperdiurèse alcaline, l'allopurinol voire l'urate-oxydase sont instituées préventivement.

- La radiographie pulmonaire, l'electro-cardiogramme voire l'échocardiogramme, la ponction lombaire à la recherche d'une localisation leucémique, et la documentation d'un syndrome infectieux (hémocultures, ECBU, prélèvements de gorge, de la flore cutanée, des selles...) chez le neutropénique sont impératifs.

- Le groupage sanguin complet mais aussi le groupage HLA sont essentiels pour conserver l'avenir transfusionnel du patient et commencer l'enquête à la recherche d'un donneur dans la fratrie.

Dernière modification de cette fiche : 27/08/2007


 
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