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Endocrinologie
SYNDROME
POLYUROPOLYDIPSIQUE
Définition,
Intérêt
Physiopathologie
Circonstances de Découverte
Diagnostics: Positif, Différentiel
Diagnostic Etiologique
Formes Cliniques, Evolution, Traitement
Conclusion
PHYSIOPATHOLOGIE
2 types de polyuries
peuvent se rencontrer: les polyuries osmotiques où les urines
sont concentrées et les polyuries insipides où les
urines sont diluées. Rappelons que l'osmolarité urinaire
normale se situe entre 800 et 1200mOsm/l.
Les polyuries insipides sont en rapport avec une pathologie de l'anti-diurétique
hormone (ADH), hormone sécrétée par l'hypothalamus
et excrétée par l'hypophyse et permettant la réabsorption
de l'eau libre par le tubule distal:
Une insensibilité
des récepteurs tubulaires définit le diabète
insipide (DI) néphrogénique ou périphérique.
Le déficit en
ADH (ou arginine vasopressine chez l'homme), observé dans
le diabète. insipide dit neurogénique (hypothalamique ou
encore central), peut être responsable de ce syndrome.
Une atteinte des centres
de la soif, d'origine organique ou psychogène, se présente
sous une forme similaire.
Dernière
modification de cette fiche : 27/08/2007
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